核查说明：
1. 核查品种应涵盖企业2012年生产的所有麻醉药品、精神药品、含麻精复方制剂，销售信息应包括所选批号的全部出库流向；
2.药品名称使用标准名称，规格及最小包装之间用“，”分开，例如：磷酸可待因片 15mg/片，10片/盒；
3. 产品批量、入库数量、销售数量的单位均以药品最小包装单位计；
4. 若药品销售流向信息不吻合应进一步调查清楚，有流失迹象的及时报告市局。
附件4：
麻醉药品、精神药品生产（使用）检查情况汇总表
被检查企业： 药监
分局（公章）
检查基本情况
| 2012年已生产药品名称
| 规格
| 包装规格
| 批次
| 批量
| 销售信息核查结果
| 生产总量同比增长（%）
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2009年
| 2010年
| 2011年
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运输管理
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及解决措施
发现问题
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填表说明：
1. 包装规格：药品大包装规格；批次：2012年已生产的批次；现库存量：以大包装规格为单位；
2. 运输管理：分别写明原料药及企业自产药品运输，如委托物流公司运输本企业药品，应注明物流公司名称及如何确认药品如数到达指定地点；
3. 生产总量同比增长：与前一年总产量对比，2012年尚未生产的品种也要此项数据，批次、批量及信息核查栏为空即可。
附件5：
药品类易制毒化学品经营企业名单
辖区
| 药品经营企业
| 药品类易制毒化学品经营范围
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原料药
| 单方制剂
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东城
| 国药集团药业股份有限公司
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国药控股北京有限公司
| ／
| √
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北京医药股份有限公司
| ／
| √
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朝阳
| 北京万维医药有限公司
| √
| ／
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