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北京市药品监督管理局关于集中开展麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品生产经营监督检查工作的通知

  填表说明:
  1. 生产药品名称、规格及最小包装:填写本企业生产上市的麻精药品、含麻精复方制剂名称,例如:磷酸可待因片,15mg/片,10片/盒;
  2. 原料药供应单位:填写生产上述药品所需的、属于特殊管理的原料药及供应商名称,例如:磷酸可待因,青海制药厂有限公司;
  3. ****年购用情况:填写国家局下达的原料药全年需用量、企业当年总采购量及总使用量,单位统一折算为Kg,产量一栏填写企业当年该产品生产总量,单位统一折算为最小包装单位;
  4. 上报时应附上2008年~2011年国家局下达的麻醉药品、精神药品生产需用年度计划、增补计划以及市药监局核准的第二类精神药品原料药需用计划备案表复印件。

  附件3:
  麻醉药品、精神药品、含麻精药品复方制剂产品销售流向核查表

  药品生产企业(公章):

药品名称

规格及最小包装

产品批号

产品批量

入库总量

企业销售记录信息

药品电子监管码信息

是否吻合

销往单位

销售数量

销往单位

销售数量

  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     
  

 

 

 

     


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