江苏省食品药品监督管理局关于召开全省药品安全监管工作会议暨宣贯新修订药品不良反应报告和监测管理办法会议的通知
（苏食药监安〔2012〕32号）
各市、县（市、区）食品药品监管局，省局泰州医药高新区直属分局，省食品药品检验所、省局认证审评中心：
为认真贯彻落实全省食品药品监管工作会议、全国药品安全监管工作会议、第三次全国药品不良反应监测工作会议精神，总结交流2011年全省药品安全监管工作，研究部署2012年工作任务，定于2月27日～3月1日召开全省药品安全监管工作会议暨宣贯新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》会议。现将有关事项通知如下：
一、参加人员
各市食品药品监管局分管局长、药品安全监管处处长，各
县（市、区）局局长或分管局长，省局泰州医药高新区直属分局分管负责同志，省食品药品检验所有关负责同志1人、省局认证审评中心有关负责同志2名、省医药质量管理协会代表1人。
二、时间及地点
时间：2月27日下午报到，2月28日～3月1日开会。地点：镇江碧榆园宾馆（镇江市润州区竹林路88号，电话：0511～84430888）。
三、会议内容
（一）学习贯彻全省食品药品监管工作会议、全国药品安全监管工作会议和第三次全国药品不良反应监测工作会议精神。
（二）总结交流2011年全省药品安全监管工作，分析当前药品安全形势，研究部署2012年工作任务。
（三）宣传、贯彻、培训新修订的《
药品不良反应报告和监测管理办法》和新版药品GMP。
四、其他事项
请各单位于2月16日前将会议回执报至镇江市食品药品监管局药品安全监管处。各县（市、区）食品药品监管局参会人员名单由所辖市局负责汇总报送。参会人员食宿由省局统一安排，交通费自理，每市可带司机2名。镇江市局联系人：陈辉，联系电话（传真）：0511～88812328，18952819726。省局联系人：衡萍，联系电话：025～83209356，传真：025～83273702。
