北京市药品监督管理局关于进一步加强第二类精神药品监督检查的通知
（京药监安〔2011〕51号）
各分局：
为进一步加强第二类精神药品的管理，保障其合法需求，防止流入非法渠道，根据国家食品药品监督管理局《2011年药品生产监管工作计划》和《
北京市药品监督管理局关于加强特殊管理药品及含特殊药品复方制剂监督管理的通知》（京药监办[2011]42号）文件精神，决定自即日起至10月底集中开展第二类精神药品的监督检查工作。现将相关事项通知如下：
一、立即组织对辖区内第二类精神药品生产企业、第二类精神药品经营企业、使用第二类精神药品原料药生产复方制剂的药品生产企业和医疗机构制剂室、使用咖啡因的非药品生产企业进行全面检查，检查覆盖率100%。对使用第二类精神药品的医疗机构进行抽查。检查重点品种为盐酸曲马多、地西泮、奥沙西泮（检查参考名单见附件1），重点内容为第二类精神药品原料及制剂的管理制度是否健全，购销渠道是否合法。
二、要采取有效措施，加大监督检查力度。一是对药品生产企业重点检查原料购进、企业计划执行情况、药品生产、销售记录，购买方资质审查情况。二是对药品批发企业重点检查药品购销渠道、购买方资质审查情况。三是对药品零售企业重点检查统一进货、统一配送、统一管理执行情况，以及是否严格凭处方销售。四是对使用第二类精神药品原料药生产复方制剂的药品生产企业和医疗机构制剂室、使用咖啡因原料药的食品等非药品生产企业，重点检查第二类精神药品原料药的购进、储存、使用和安全管理情况，相关产品的生产、销售记录以及物料平衡情况。
三、对药品生产、批发企业现场检查时，应根据企业第二类精神药品销售记录，随机抽取一定比例跟踪核实销售流向，其中，药品批发企业抽取经营品规数不少于30％；药品生产企业每个品规至少抽取3批次，年产不足3批次的则按批次全部抽取。以上检查均应及时做好相应的检查记录。
四、加强中国药品电子监管网的预警信息处理。指定人员定期登陆中国药品电子监管网，监控辖区内特殊药品的生产经营情况，对已出现的预警应及时调查、核实、处理和记录，对所涉及的企业及时提出批评，监督整改。凡因企业自身原因导致网上出现预警信号的企业，屡教不改者将取消定点生产经营资格。
