被告上海第二医科大学附属瑞金医院（以下简称瑞金医院）辩称：1979年原告曾经在瑞金医院门诊治疗过血友病，以后为治疗血友病使用了血制品（凝血八因子）及输血。但是医院进药有合法的许可证，血制品和血液是从第二、第三、第四被告处进货的，医院在给原告的治疗过程中无过错，现原告患病，不能排除在其他医院治疗和使用血制品和血液的可能性，故不同意原告的诉讼请求。
被告{公司2}（以下简称莱士公司）辩称：本公司从1995年开始合法生产血制品（凝血八因子），并向全国销售，产品质量经中国药品生物制品检定所检定完全符合国家标准，第一被告瑞金医院也使用本公司的产品，原告须提供使用本公司产品及使用后患病的证据，故不同意原告的诉讼请求。
被告上海生物制品研究所（以下简称生物研究所）辩称：研究所所生产的血制品（凝血八因子）符合国家规定的标准，产品也向第一被告提供，原告未提供其得病是使用研究所产品的证据，另外原告患病的渠道很多，使用凝血八因子血液制品不是惟一的途径，生物研究所没有过错，故不同意原告的诉讼请求。
被告上海市血液中心（以下简称血液中心）辩称：原告未提供其得病系使用血液中心血浆所致的证据，血液中心的采、供血操作程序完全是按国家规定进行的，故不同意原告的诉讼请求。
血液中心为支持自己的答辩意见提供以下证据材料：血站执业许可证。证明采、供血机构合法；血液记录。证明1999年8月5日提供给原告鲜血的人员经严格的检查、复验手续，均是合格的血液。
（三）事实和证据
上海市长宁区人民法院经公开审理查明：原告于1979年被瑞金医院诊断患有血友病，之后在瑞金医院治疗。1998年1月1日原告取得中国残疾人联合会颁发的残疾人证。1999年8月，原告因病在瑞金医院治疗，使用凝血八因子血液制品和输血400毫升。2002，年1月10日，原告被确诊为患有艾滋病。
瑞金医院具有合法的进货许可证，其临床使用的血液制品（凝血八因子）1995年之前使用生物研究所提供的产品，之后，使用向上海市医药股份有限公司等单位购买的莱士公司提供的产品，血浆是血液中心提供的，血液中心有供血许可证。
另查，1995年7月14日，我国卫生部向各省、自治区、直辖市卫生厅（局）发出通知，禁止生产和临床使用未经病毒去除或灭活的凝血因子类血液制品，并规定血液制品生产单位1994年12月31日前得到的凝血因子类制剂生产批准文号一律作废，立即停止生产和销售未经病毒灭活的凝血因子类制品。莱士公司于1995年5月5日对包括冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂等三种血液制品已采用了S／D病毒灭活方法，并于1995年6月6日经卫生部药政管理局批准生产包括冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂。生物研究所于1983年5月获得批准生产冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂。
|
