卫生部关于“(90)卫检业字第040号文”的批复
（卫药发(91)第5号）
中国药品生物制品定所：
你所(90)卫检业字第040号《关于中国药品生物制品检定所同时挂“中国药品生物制品标准化研究中心”的请示》收悉。经研究，现批复如下：
一、为保证药品生物制品检验任务的完成，提高药品生物制品的质量标准及检测水平，同意你所成立“中国药品生物制品标准化研究中心”。该中心设在你所内。
二、你所成立该中心后，仍维持“三定”方案所核定的体制、编制及预算标准。有关标准化研究的业务归口我部药政管理局、科技司共同主管，标准化研究业务的开展，应与卫生部药典委员会、生物制品标准化委员会及卫生部药品审评办公室充分协调，密切配合。
三、为保持你所在药品生物制品检测、质量仲裁工作中的法定性质，请认真调整并妥善处理好标准化研究工作与检验工作的关系。
