国家药品监督管理局关于认真学习、宣传贯彻修订的
《中华人民共和国药品管理法》的通知
（国药监办[2001]134号）
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各直属单位：
《
中华人民共和国药品管理法》(以下简称
《药品管理法》)，已于2001年2月28日九届全国人大常委会第20次会议修订通过，并将于2001年12月1日开始施行。这是我国社会经济生活中的一件大事，是我国法制建设的又一重大成果。为了加强法律的学习和宣传，贯彻落实好新修订的
《药品管理法》，现就有关工作通知如下：
一、充分认识
《药品管理法》修订的必要性和重要性
《药品管理法》是我国药品监督管理的“基本法”，是实现依法治药的根本依据。修订后的
《药品管理法》总结了现行
《药品管理法》实施15年来的经验，根据社会主义市场经济初步建立和完善过程中出现的新情况新问题，进行了全面修订。是在广泛征求各方面意见，充分进行民主讨论的基础上形成的，体现了“三个代表”的重要思想；体现了药品监管体制改革的成果。修订的
《药品管理法》更完整，更规范，更具有可操作性，为加强药品监督管理，提高药品质量，维护消费者合法权益，规范药品生产经营秩序，提供了充分的法律依据。各级药品监督管理部门和全体工作人员，要认真学习
《药品管理法》，全面理解
《药品管理法》的立法宗旨和立法原意，做到学法，知法，公正执法。
二、认认真真地逐条逐款地学习修订的
《药品管理法》
