国家食品药品监督管理局关于
徕卡仪器（德国维兹纳）有限公司北京代表处申报
医疗器械注册证变更提供虚假文件的通知
(国食药监械[2003]360号)

　　经查，2003年5月，徕卡仪器(德国维兹纳)有限公司北京代表处在申报注册证变更提供的文件中，仿造了国外制造商的签字，提供了虚假文件。
　　请各医疗器械生产企业及注册申报单位引以为戒，在医疗器械产品注册申报过程中，要诚实守信，珍惜名誉，杜绝任何不诚信的行为。

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