十六、硫酸沙丁胺醇制剂（片、缓释胶囊）
全国共有54个药品批准文号，53个生产企业。本次在流通领域抽样268批，涉及12个生产企业，经西藏自治区食品药品检验所检验，全部符合标准规定。
十七、奥美拉唑制剂（片、胶囊）
全国共有112个药品批准文号，96个生产企业。本次在流通领域抽样338批，涉及55个生产企业，经辽宁省食品药品检验所检验，4批次不符合标准规定，分别为山东方明药业股份有限公司生产的批号为080821的1批次奥美拉唑肠溶胶囊，不合格项目为检查（释放度）、含量测定；成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、080803、080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊，不合格项目均为含量测定。
十八、格列吡嗪制剂（片、胶囊）
全国共有81个药品批准文号，77个生产企业。本次在流通领域抽样308批，涉及40个生产企业，经甘肃省食品药品检验所检验，4批次不符合标准规定，均为北京京丰制药有限公司生产的批号为080501、080502、070401、081102的各1批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。
各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的药品及相关单位进行查处（详见附件），并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。
对本次抽验结果为符合标准规定的药品，请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。
附件：国家抽验不符合格标准规定的药品名单
国家食品药品监督管理局
二○一○年一月十四日
附件：
国家抽验不符合标准的药品名单
序号
| 药品品名
| 标示生产企业
| 生产批号
| 药品规格
| 检品来源
| 检验依据
| 检验机构
| 检验结论
| 不合格项目
|
1
| 格列吡嗪片
| 北京京丰制药有限公司
| 080502
| 5mg
| 河南省新郑市中医院
| 《中国药典2005年版二部》
| 甘肃省药品检验所
| 不合格
| 检查（有关物质）
|
2
| 格列吡嗪片
| 北京京丰制药有限公司
| 070401
| 5mg
| 宁夏中邮物流有限责任公司
| 《中国药典2005年版二部》
| 甘肃省药品检验所
| 不合格
| 检查（有关物质）
|
3
| 格列吡嗪片
| 北京京丰制药有限公司
| 081102
| 5mg
| 广东省深圳市中西药业有限公司
| 《中国药典2005年版二部》
| 甘肃省药品检验所
| 不合格
| 检查（有关物质）
|
4
| 格列吡嗪片
| 北京京丰制药有限公司
| 080501
| 5mg
| 新疆叶城博爱医院
| 《中国药典2005年版二部》
| 甘肃省药品检验所
| 不合格
| 检查（有关物质）
|
5
| 奥美拉唑肠溶胶囊
| 山东方明药业股份有限公司
| 080821
| 20mg
| 贵州贵阳良济大药房有限公司
| 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006
| 辽宁省食品药品检验所
| 不合格
| [检查]（释放度） [含量测定]
|
6
| 奥美拉唑肠溶胶囊
| 四川省成都天台山制药有限公司
| 080806
| 20mg
| 吉林省双辽市中心医院
| 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006
| 辽宁省食品药品检验所
| 不合格
| [含量测定]
|
7
| 奥美拉唑肠溶胶囊
| 四川省成都天台山制药有限公司
| 080801
| 20mg
| 云南红叶药业有限公司
| 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006
| 辽宁省食品药品检验所
| 不合格
| [含量测定]
|
8
| 奥美拉唑肠溶胶囊
| 四川省成都天台山制药有限公司
| 080803
| 20mg
| 甘肃省定西市漳县人民医院
| 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006
| 辽宁省食品药品检验所
| 不合格
| [含量测定]
|
