国家食品药品监督管理局办公室关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知
（食药监办[2008]153号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据《
关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）和《关于印发〈药品电子监管工作实施方案〉的通知》（食药监办〔2008〕72号）要求，全国药品电子监管工作已全面开展。为确保在规定的时限内完成相关工作，促进药品电子监管网实施工作顺利进行，现将有关事项通知如下：
一、关于数字证书年服务费（密钥费）问题
（一）药品监管部门数字证书年服务费由各省（区、市）局承担，在国家局已下拨的专项工作经费中列支；
（二）麻醉药品、一类精神药品的生产企业、经营企业数字证书年服务费自2008年起由企业自行支付，已到期欠款企业应尽快补交。
请各省（区、市）局通知辖区内相关企业。
二、关于药品电子监管码标识问题
凡进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种上市前，必须在产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码（样式和印刷规范见附件），企业可根据药品包装大小的实际情况自主选择（A、B、C三种样式中可任选一种，为利于监管、方便公众查询，推荐使用样式B或C）。请各省（区、市）局督促相关企业按药品电子监管码印刷规范执行。
三、关于“四大类”药品生产企业培训问题
由国家局组织的“四大类”药品生产企业集中培训已经完成。为保证药品电子监管工作的顺利进行，国家局委托中信21世纪（中国）科技有限公司在北京设立培训教室，请各省（区、市）局督促未能参加集中培训的相关生产企业报名参加培训（具体目录请查询国家局业务专网网站，不生产、销售上述品种的企业可以不参加）。培训期间的交通、食宿等费用自理。
联系单位：中信21世纪运营中心
联系电话：95001111（未开通的区域使用010-95001111）
电子邮箱：sfdaservice@95001111.com。
四、关于与《
药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）衔接问题
